Контроль уровня глюкозы и терапия инсулиннезависимой диабетической болезни начинается с назначения нефармакологического лечения – изменения пищевого поведения и интенсификации физической активности. Если в течение 9 месяцев больному не удаётся сбросить лишний вес и нормализовать сахар в крови, то врач подбирает лекарства для коррекции инсулинорезистентности при сахарном диабете 2 типа (СД2).
Прежде, чем пить лекарства, надо сесть на диету и заняться физкультурой
Информация и видео в этой статье расскажут о популярных фармацевтических препаратах, назначающихся в период манифестации СД2. Сразу же уточним, что такие лекарства наиболее эффективны, когда ещё не произошло устойчиво-значимого понижения выработки инсулинового гормона истощенными бета-клетками из островков Лангерганса в поджелудочной железе.
Что такое Инсулинорезистентность
Терминологические понятия Инсулинорезистентность и Синдромом инсулинорезистентности не являются тождественными. Последний, его ещё называют Метаболический синдром или Синдром Ривена, является патологией, в которую помимо собственно клинических проявлений инсулинорезистентности входят и другие системные нарушения – увеличение массы висцерального жира, повышение содержания в плазме крови инсулина и мочевой кислоты, подъём активности свертывающей системы крови, гипертонию, а также хоть и незначительное, но устойчивое выделение белка в мочу.
Инсулинорезистентность – это нарушение чувствительности рецепторов мышечных, жировых и печёночных клеточных мембран к действию инсулина, который является единственным переносчиком глюкозы (источника энергии) внутрь клеток.
Она проявляется в виде недостаточного биологического ответа на нормальный уровень концентрации инсулинового гормона в крови, и представлена 4 разновидностями:
- сверхбыстрая (секундная) – нарушение гиперполяризации клеточных мембран для осуществления проникновения глюкозы и других ионов, например, окиси азота,
- быстрая (минутная) – нарушение выработки ферментов, ответственных за активацию анаболических и ингибирование катаболических процессов,
- медленная (часовая) – торможение поглощения аминокислот клетками,
- замедленная (суточная) – сбой в митогенезе, влияющий на клеточное размножение.
Снижение чувствительности клеток мышц, печени и жировой ткани к инсулину – причина образования СД2
Кстати, инсулинорезистентность возникает не только при СД2.
Она может быть:
- физиологической – период полового созревания, переедание сладкого и жирного, беременность,
- метаболической – декомпенсация инсулинозависимого диабета 1 типа, алкоголизм, анорексия,
- эндокринной – патологии щитовидной железы, коры надпочечников, гипофиза,
- неэндокринной – первичная гипертония, ревматоидные артриты, цирроз печени, тяжёлые травмы, обширные ожоги, сепсис.
Резистентность тканей к инсулину возникает в результате следующих процессов:
Локализация изменений | Характер метаболических нарушений |
Клетки скелетных мышц | Неправильный образ жизни – переедание и малая физическую активность, довольно быстро сказывается на рецепторах мембран скелетных мышечных волокон. Они перестают реагировать на инсулин, из-за чего глюкоза не может попасть внутрь клеток, её концентрация в крови повышается, происходит постепенное отравление организма сахаром. |
Клетки паренхимы печени (гепатоциты) | Параллельно со скелетными мышцами в патологический процесс вовлекаются печёночные клетки. Они начинают повышено продуцировать глюкозу из неуглеводных соединений, трансформировать триглицериды и липопротеины очень низкой плотности из «хороших» липопротеинов высокой плотности, а также уменьшают продукцию гликогена (запасной формы хранения глюкозы). |
Клетки жировой ткани (адипоциты) | Инсулинорезистентность мембран адипоцитов висцеральной жировой ткани может наступить даже быстрее, чем у мышечных волокон, и приводит к неконтролируемому окислению жиров в свободные жирные кислоты. Их большое количество вызывает образование порочного метаболического круга СД2 – падение синтеза гликогена и препятствование окислению глюкозы в скелетных мышцах и печени. |
Длительная, постоянно увеличенная концентрация свободных жирных кислот отрицательно влияет на состояние бета-клеток поджелудочной железы. Поэтому игнорирование пациентом рекомендации похудеть, в конечном итоге, приводит к их истощению, чем и объясняется вынужденная необходимость контроля глюкозы в крови при СД2 с помощью инсулиновых инъекций.
На заметку. СД2 и инсулинорезистентности более подвержены люди с висцеральным (абдоминальным), а не периферическим (бедренно-ягодичным) типом ожирения. Увеличение размеров адипоцитов тормозит активность инсулиновых рецепторов и мешает молекулам гормонов связываться с рецепторами на мембранах клеток тканей.
Ожирение по абдоминальному типу – причина развития резистентности к инсулиновому гормону
В случаях, когда диета и лечебная физкультура не приносят желаемых результатов, в период манифестации СД2, пока ещё бета-клетки не истощены и вырабатывают достаточное количество инсулина, дальнейшая коррекция инсулинорезистентности происходит с помощью добавочного назначения препаратов, относящихся к бигуанидам и тиазолидиндионидам (глитазонам).
Метформин
Для лечения диабетической болезни из бигуандиновых препаратов применяются только лекарства с действующим веществом гидрохлорид метформина. Они успешно применяются для лечения любой разновидности инсулинорезистентности, а также всех состояний и заболеваний, которые привели к её образованию.
Популярные торговые марки лекарств с метформином
Как «работает» метформин
Главный механизм воздействия метформина – это блокировка ферментов глюконеогенеза и препятствование продукции глюкозы в гепатоцитах.
Кроме этого снизить резистентность в мышечной и жировой ткани метформину помогают:
- активация специфических инсулиночувствительных рецепторов (тирозинкиназы, ГЛЮТ-4 и -1), расположенных на мембранах мышечных волокон,
- стимуляция АМФК – фермента, синтезирующегося в печёночной ткани, который выполняет сигнальную роль в продукции инсулинового гормона бета-клетками поджелудочной железы, и играющего ведущую роль в общем метаболизме сахара и жиров,
- повышение активности АМФК в скелетных мышечных волокнах,
- умеренное торможение дыхательного комплекса НАДН-дегидрогеназы во внутренних мембранах митохондрий,
- увеличение скорости окисления жирных кислот,
- уменьшение всасывания глюкозы в ЖКТ,
- улучшением связывания инсулинового гормона с рецепторами инсулина.
Лекарства с метформином снижают массу тела до нормы без гипогликемических реакций
Кроме этого, метформин понижает уровень тиреотропного гормона щитовидной железы, холестерина и вредных липопротеинов низкой плотности, при этом не изменяя концентрации липопротеинов полезной, высокой плотности. Кстати, метформин можно отнести к фибринолитикам, поскольку его приём улучшает свойства крови и может способствовать растворению тромбов.
На заметку. При грамотном лечении метформином у диабетиков 2 типа уровень глюкозы в плазме можно снизить на 20%, а гликозилированный гемоглобин на 1,5%.
Дозировка монотерапии метформином
Исследования, проведённые во Франции, США, Израиле и Великобритании, показали, что ранее назначение метформиновых препаратов в дозировке 2000 мг в сутки является оптимальным для диабетиков с СД2.
Эта тактика лечения:
Тест: на определение риска сахарного диабета 2 типа
Присоединяйтесь к нашей группе Telegram и узнавай о новых тестах первым! Перейти в Telegram
Поделиться в Facebook Поделиться в VK- снижает риск летального исхода от сахарного диабета – на 45%,
- понижает общую смертность – на 35%,
- уменьшает возникновение характерных осложнений СД2 – на 32%.
Дозировку метформина определяет отсутствие побочных действий
Правила приёма и схема выхода на оптимальную дозу в 2000 мг/сут такая:
- Стартовая доза – 500 мг/сут.
- При отсутствии диареи и привкуса металла во рту, спустя неделю, дозировку увеличивают вдвое – до 1000 мг/сут, ещё через неделю – до 1500 мг/сут, и ещё через 7 дней – до 2000 мг/сут. При необходимости, на несколько месяцев, врач может назначить приём граничной дозы – 3000 мг/сут.
- Если побочные эффекты всё-таки возникли дозировку уменьшают на «шаг назад».
- Так как срок действия лекарства составляет 8-18 часов, то суточную дозу делят на три приблизительно одинаковые части, и пьют около 8:00, 15:00 и 19:00.
Важно! Чтобы лечение было эффективным, принимать метформин важно не до или после, а именно во время еды.
Комбинации метформина с препаратами сульфонилмочевины
Хороших результатов при СД2 можно добиться с помощью комбинированных препаратов Глибомет, Глюкованс и Метаглип.
Их применение позволяет:
- влиять не только на инсулинорезистентность тканей, но и стимулировать выработку инсулина в поджелудочной железе,
- снизить терапевтические дозы, но при этом улучшить переносимость действующих веществ,
- уменьшить силу проявлений побочных эффектов,
- повысить комплаентность диабетика – облегчить точное и осознанное выполнение рекомендаций врача по соблюдению дозы, кратности и режима приёма лекарства,
- применить трехкомпонентную терапию.
Внимание! Если у диабетика с СД2 диагностируется ярко выраженная инсулинорезистентность, то эндокринолог может назначить приём метформина и постановку инъекций инсулина.
Противопоказания и последствия
Как и у любого другого лекарства, у метформина есть свой список состояний и болезней, при которых принимать его запрещено:
- почечные патологии с выраженным изменением клиренса и уровня креатинина,
- тяжёлые заболевания печени и лёгких,
- нестабильная или острая сердечная недостаточность,
- беременность и лактация,
- соблюдение диеты с калорийностью ниже 1000 ккал/сут,
- алкоголизм, чрезмерное увлечение спиртными и слабоалкогольными напитками.
Шутить с метформином нельзя. Его приём, несмотря на наличие противопоказаний или чрезмерные дозировки, может привести к развитию, в течение нескольких часов, молочнокислого ацидоза и коматозной потерей сознания.
Сочетание метформина с алкоголем повышает уровень лактата в крови в 10-15 (!) раз
Для приступа лактатацидоза характерны следующие симптомы:
- болевое ощущение за грудиной,
- ломота в мышцах,
- отрыжка, изжога, урчание в животе, понос,
- апатия, сонливость,
- учащение дыхательных циклов, запах ацетона из рта отсутствует,
- рези в животе, рвота,
- шумное, глубокое и частое дыхание – признак приближающейся комы.
На заметку. Тем не менее доказано, что при соблюдении предосторожностей и противопоказаний, длительная терапия метформином безопасна. Случаи летального повышения концентрации молочной кислоты в крови среди пациентов с сердечной недостаточностью II степени составляют 1 на 120 000 пациентов в год.
Однако, что делать тем диабетикам 2 типа, у которых метформин вызывает упорную диарею даже в маленьких дозировках? Есть ли для них замена этому лекарству?
Глитазоны
Относительно новыми препаратами, относящимися к классу сенистайзеров или лекарств, повышающих чувствительность тканей к инсулину, являются глитазоны. Они являются искусственно созданными активаторами рецепторов PPAR(y), отвечающих за процесс образования зрелых адипоцитов из клеток-предшественников, передачу инсулинового сигнала и транспорт глюкозы. Происходит это, в большей степени, в жировых клетках и моноцитах и, в меньшей степени, в скелетных мышечных волокнах и гепатоцитах.
В настоящее время для изготовления моно и комбинированных (с метформином и/или сульфонилмочевиной) препаратов используются такие действующие вещества – пиоглитазон и росиглитазон.
Глитазоны препятствуют гибели бета-клеток и снижают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний
Приём глитазонов способствует:
- уменьшению объёма висцеральной жировой ткани, но к сожалению, незначительному (1-4 кг в течение первого года лечения) увеличению подкожной жировой клетчатки,
- дифференцированию бурой жировой ткани,
- торможению процессов расщепления жиров на составляющие их свободные жирные кислоты,
- накоплению триглицеридов в жировой ткани,
- усилению поглощения глюкозы скелетными мышцами,
- уменьшению глюконеогенеза,
- ускорению размножения бета-клеток.
На заметку. Глитазоновые препараты, в отличие от метформина, стимулируют мышечный инсулиновый рецептор ФИ-3-киназу. Его активность повышается более чем в 3 раза, что гарантировано увеличивает объём утилизации глюкозы мышцами.
Препараты на основе пиоглитазона или росиглитазона хорошо переносятся диабетиками старше 65 лет
Преимущества терапии глитазонами следующие:
- небольшое количество приёмов в день – 1-2 раза,
- концентрация глюкозы в крови снижается плавно – к 6-8 неделе,
- принимать препараты можно без привязки к еде.
Разновидность и дозировку глитазона должен подобрать врач. Однако такое лечение доступно не всем. И дело совсем не в высокой цене. Противопоказаниями к применению являются – сердечная недостаточность III-IV степени, СД 1 типа, заболевания печени, беременность и период кормления грудью.
И в заключение необходимо напомнить, что приём препаратов с метформином и/или глитазоном не отменяет соблюдение низкоуглеводной диеты с ограничением суточной калорийности, а также не освобождает от занятий лечебной физкультурой – силовыми упражнениями для мышцы и циклическими упражнениями для сердечно-сосудистой системы. Если же у вас есть вопросы по диабетической болезни, то посмотрите видео от доктора Мясникова.
Возможно вы найдете в нем ответы на интересующие вас темы.